Hengrui: Szybki początek PD-1 + Apatinib International Multi-Center Rak w stadium III; Domowy przegląd PD-1 zakończony
Recenzja SHR-1210 została zakończona. Kim będzie trzeci domowy PD-1, dopiero się okaże ...
Hengrui: PD-1 + Apatinib International Multi-Center Rak wątroby został oficjalnie wystrzelony!
2. Hengrui ogłosił 22 grudnia 2018 r.
Niedawno Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. (dalej określane jako „Hengrui Pharmaceutical” lub „firma”) mają towarzystwo przeciwciała PD SHR-1210-1 wspólnego mesylanu, leczenia pierwszego rzutu raka wątrobowokomórkowego (HCC) Międzynarodowe badania kliniczne wieloośrodkowego fazy III i Stany Zjednoczone i Stany Zjednoczone Food and Drug Administration (zwany dalej „FDA”), test zostanie przeprowadzony w synchronizacji USA, Europie i Chinach. FDA Departament Guza prowadzony przez dr Patriciakeegan Panele i Hengrui Pharmaceutical, poprzez komunikację, szef okresu ⅲ Schemat badania klinicznego ogólnego projektu, wybór pacjentów, główny punkt końcowy, wtórny punkt końcowy, ocena skuteczności, metoda analizy statystycznej i odpowiednie szczegóły ustalono konsensus, FDA zgodziło -Brezne wyniki analizy przejażnej surowej osiągają wstępnie ustawione statystyczne standardowe deklarację produkcji z wyprzedzeniem.
Oraz ujawnienie: sprzedaż mesylanu apatynib na około 1,3 miliarda juanów. Tak daleko, firma wydała około 345 milionów juanów na projekty związane z badaniami i rozwojem.
